10 de mayo Día de las Madres – México

En lo personal nunca he pensado que por el hecho de que Benjamín nació con Síndrome de Down yo automáticamente me convertí en una mamá especial, tampoco pienso que él sea un niño «especial» por el hecho de tener Síndrome de Down, lo que yo creo es que sí, él es especial para mi por el simple hecho de haber estado 8 meses maravillosos dentro de mí, por haberme dado la alegría y bendición(por segunda ocasión) de procrear, de haber dado vida a otro ser humano y haber sentido sus latidos, sus pataditas y hasta su hipo!.

Yo no tengo nada de especial, y si lo pienso bien, quizá sí, lo que me ha traído la discapacidad de mi hijo es el volverme una persona mucho más sensible, mucho más humana, más empática con lo que sucede a mi alrededor, abrir más los ojos y ver más allá de lo que antes veía o imaginaba, el dar las gracias a Dios por cada día de salud y felicidad que le da a mis hijos y que es la mía también.

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Fiebre

Benjamín ha tenido problemas para regular la temperatura corporal desde hace poco mas de un año, pero después de unas consultas y tratamientos homeopáticos (que ya les contaré) ha podido controlarla un poco más, pero cuando hace mucho calor inevitablemente empieza a subirle la temperatura.

Benny

Famosos posando

Estuve buscando hasta que por fin pude encontrar estas imagenes que les presento, hace tiempo las recibí de unos amigos, pero extravié el correo por medio del cual me llegaron, después al navegar me las encontré nuevamente y pensé en hacer un post, pero que creen? volví a extraviarlas!, hasta ahora las encontré otra vez y antes de perderlas nuevamente se las dejo acá.

Estos días

Llevamos una semana prácticamente sin salir, debido a la contingencia en el país, así que Benjamín ha hecho de las suyas en estos días, se ha vuelto más activo, más travieso, cada día que pasa nos sigue sorprendiendo con logros.

En todos lados me habían dicho que lo más probable era que Benjamín no gateara, no se le veía el más mínimo interés, lo que él quería era caminar, incluso el arrastre tardó mucho para realizarlo, siempre haciendo las cosas a su tiempo, cuando él quiere, generalmente cuando ya pensamos que no va a hacerlo y se saltará etapas termina haciéndolo.

Benny

Influenza Porcina en México

Como bien saben en los últimos días no se habla de otra cosa en México más que de la Influenza Porcina, la verdad es algo de qué preocuparse, al menos a mí me preocupa y estoy tomando medidas de precaución para que Benjamín no vaya a contagiarse, hasta ahora no ha sido muy enfermizo y por tanto creo que sus defensas no estan tan bajas, pero no hay que estar como si nada pasara, muchas de estas medidas ya las seguía desde antes de la Influenza Porcina, pero ahora las tomo más en serio.

Al igual que en el resto del país las clases están suspendidas acá, tambien todas las terapias en el CRIT hasta nuevo aviso, y las terapias particulares tambien se suspendieron, las calles están bastante solitarias y en las farmacias agotados los cubrebocas y medicamentos antivirales y aunque no es bueno automedicarse, por cualquier emergencia logramos conseguir dos de los medicamentos antivirales que se estan utilizando en el DF para las personas que ya tienen el virus, no pensamos utilizarlos por cualquier síntoma, pero en caso de que en los hospitales esten agotados y tuvieramos la necesidad de usarlos pues ya los tenemos en casa.

Les paso algo de información, probablemente ya la vieron en TV o algún otro medio, pero no está de mas volver a leerla.

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La belleza de Holanda

Hace tiempo que leí esto que a continuación les mostraré, la verdad a lo largo de estos dos años después de la llegada de Benjamín han sido varias cosas las que me han hecho ver al Síndrome de Down de diferente manera, entre ese mundo de cosas esta esta anécdota.

Benny

Cirugías

Es bastante frecuente que la mayoría de los niños con Síndrome de Down tengan realizadas o pendientes una o más cirugías, no a todos les pasa, muchos tienen la fortuna de no haber tenido que pasar por esa experiencia poco agradable, a Benjamín le realizaron una a los cuatro días de haber nacido, fué algo muy muy difícil para nosotros, aunque a la vez eso nos hizo superar pronto el shock de recibir la noticia del Síndrome de Down y que enfocáramos nuestras energías en nuestro hijo y su salud.

La cirugía que le realizaron fue por una atresia duodenal por páncreas anular, gracias a un tratamiento recibido (que ya les contaré despues) pudo librarse de dos cirugías más. En esta semana tuvo cita con la genetista del CRIT (que por cierto me llamó la atención que lo pasaran con ella porque él ya tiene sus estudios genéticos realizados, pero en fin..) , que por cierto fué muy amable.

Esta foto fué unas horas después de su cirugía.

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