Día del Padre – México

Gracias a Dios, Benjamín cuenta con la presencia de su padre en su vida de manera activa, quizá no tanto como él (papá) quisiera, ya que como la mayoría de los padres el trabajo no se lo permite, aunque he de comentar que contamos con la gran fortuna de que su trabajo esté en casa, de esa manera puede estar un poco más al pendiente de todo lo que pasa alrededor nuestro.

Él es un gran padre, no puedo quejarme, ha sido un gran apoyo para mí y por su puesto para nuestros hijos, desde el momento en que supimos del embarazo de Yolanda él siempre estuvo a mi lado, involucrandose con el desarrollo de la nena, de la misma manera en que lo hizo con Benjamín, adora a sus hijos no me queda la menor duda.

 

Cambiar los rasgos

Los rasgos  característicos de las personas con Síndrome de Down es de las primeras cosas que vemos, sobre todo los de la cara, es cierto que al principio (sobre todo cuando no se ha tenido contacto anteriormente con ellos) no se sabe como reaccionar, muchos evaden la mirada, otros miran con curiosidad, con duda y algunos hasta con algo de lástima, es algo a lo que nos tenemos que acostumbrar.

Afortunadamente hasta el día de hoy no hemos tenido experiencias negativas, todo lo contrario, tanto en casa como en la calle Benjamín ha tenido muy buena aceptación, pero no todos pasan por lo mismo, creo yo que mucho influye la manera de aceptar la situación desde el núcleo familiar, mientras mas orgullosos y mejor les aceptemos y apoyemos más seguros de sí mismos serán ellos y la gente de fuera mejor les aceptará.

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Hazme un sitio entre tu piel – Mago de Oz

Esta es una canción de «Mago de Oz», hay quienes piensan que esta canción en particular fué escrita para las personas con Síndrome de Down,  si escuchan con atención la letra parece que sí tuviera algo que ver, en lo personal me gustó desde el día que la escuché por primera vez, y aunque los efectos y posiciones de las fotos no son de lo mejor acá se las dejo…

Buzos con Síndrome de Down

Hace muchos meses ví este video y me gustó mucho, pero hasta ahora me lo volví a encontrar, se los pongo acá para seguir demostrando al mundo que nuestros hijos con Síndrome de Down pueden hacer todo lo que se proponen, al igual que los demás.

Es un video sobre el curso de buceo para jóvenes Síndrome de Down que se desarrolló en Sevilla. Primera experiencia de este tipo en Andalucía y que fué totalmente subvencionada por la Dirección General para las Personas con Discapacidad dependiente de la Consejería de Igualdad y Bienestar Social de la Junta de Andalucía.

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Sigue la discriminación…

Existen muchas cosas en el mundo con las cuales no concuerdo, no me gustan y hasta me enojan, pero desde que tengo a Benjamín en mi vida hay cosas que simplemente no tolero.

Una de las cosas que siempre causan desacuerdos y múltiples opiniones en todos es la religión, hoy quiero tomar un tema en específico, es el caso de una niña con Síndrome de Down llamada Carla, española, a quien el párroco de la iglesia católica a la cual asisten no quiere dar la comunión, he de confesar que mis hijos no estan bautizados bajo ninguna religión pero eso no significa que no creamos en Dios, por su puesto que sabemos que existe y lo adoramos, pero sin religiones de por medio.

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Angelitos de la tierra para todos!

Como ya había comentado en otro post Eliana Tardío tiene 2 hermosos niños con Síndrome de Down a los cuales Viva la Familia de Todobebe en conjunto con el compositor Yoel Henríquez le regalaron una canción y video para los dos pequeñines.

Hace unos días Eliana nos invitó a enviarle fotos (a nosotros y muchas familias más que tienen un peque con Síndrome de Down en casa) de nuestros niños para re-editar el video, es decir, utilizar la canción pero con un video nuevo con fotos de niños de todo el mundo.

Luigi Fantinelli

Luigi Fantinelli es un joven italiano de 22 años y además el primer estudiante con Síndrome de Down que ha conseguido una beca Erasmus que le permitirá continuar con sus estudios de Magisterio Infantil en la Universidad de Murcia durante el próximo curso académico, esto es gracias al convenio firmado entre la universidad y la Fundación Síndrome de Down de la Región de Murcia (Fundown).

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