Odontopediatría

Desde hace ya varios meses que noté como que se le estaban dañando los dientes a Benjamín, se veía que en la mayoría de sus dientitos ya no tenía el esmalte, en cuanto me di cuenta lo llevé con la odontóloga que nos atiende pero me dijo que por su edad difícilmente lo podría atender y que sería bueno llevarlo con el especialista (el odontopediatra), así que en el CRIT me dieron una  cita, pero me la han cancelado y postpuesto como en 3 ocasiones, espero que esta última que es el lunes 6 no me la cancelen y por fin pueda pasar a revisión.

bebedent

Educando a la familia

Hace un par de días estuve toda una tarde en casa de una de mis hermanas y me llamó mucho la atención que cuando platicaba con su hijo mayor (tiene 17 años) y salió el tema del síndrome de down utilizó una frase: «Lo más impresionante es una chava que veo que toma el transporte sola!»… entonces yo empecé a decirles a todos que eso es muy bueno, pero no es para «impresionarse», son chicos como los demás que pueden transportarse solos (claro, otra cosa es que los papás los quieran dejar, pero por supuesto que pueden) y le saqué toooda la lista de casos que conozco y he publicado acá de chicos con Síndrome de Down destacados.

Yo comprendo que uno puede sorprenderse cuando se desconoce del tema, es lógico, por su edad, que este tema probablemente no sea de su interés y aunque sabe de la existencia de este blog creo que no lo visita, son cosas que se comprenden, pero no es la primera vez ni es él el único que ha hecho comentarios acerca de eso.

 

La Noticia

Siguiendo la línea del post anterior me acordé de gran cantidad de casos que he leído en los que hablan de cómo recibieron la noticia del Síndrome de Down, como ya mencioné antes a mi nadie me lo dijo directamente, lo presentí, lo deduje o como quieran llamarle.

Hay muchos a quienes les va bien y tienen a un buen médico que les dá la noticia de lo mas amable y comprensivo, pero tambien hay algunos a quienes se les pinta el panorama de lo mas oscuro, en una página (ya no recuerdo cual) yo copié un folleto que se les dá en algunos hospitales de España a aquellos papás que acaban de recibir a un bebé con Síndrome de Down.

mano Benny

Recordando…

Ayer estuvimos en la clínica donde nació Benjamín (una de mis hermanas fue intervenida, 🙁 desafortunadamente) y todo esto me trajo taaaantos recuerdos… buenos y no tan buenos…

Reviví todo como si hubiera sido ayer, el estar en el quirófano, el susurrar de los médicos despues de que el pediátra se llevó a mi bebé, la angustia de no saber como estaba, el miedo horrible que sentía de pensar que las cosas no iban bien y nadie me decía nada, la espera en el cuarto a que llegara el médico y el adivinar (porque nadie me lo dijo directamente) que mi bebé había nacido con Síndrome de Down…

aparatos

Colores que estimulan

Ahora estoy tratando de encontrar información de colores que estimulen a los niños, colores para las paredes de sus respectivas recamaras; quiero favorecer en ellos el buen desarrollo de todas sus funciones (afectivas, cognitivas, emocionales y sociales), sé que la mayor parte de la responsabilidad recae en la educación que se les dé tanto en casa como en la escuela y entorno social, pero de alguna manera sé que los colores estimulan al subconsciente.
colores
Por ejemplo, el Comité de Seguridad y Prevención de Accidentes de la Asociación Española de Pediatría (AEP) emitió algunas recomendaciones.

Josue Escalona

Siempre es importante inculcar en nuestros hijos, tengan o no discapacidad, algún deporte. En nuestro caso no hemos podido hacerlo con ninguno de los niños por falta de tiempo, cosa que espero resolver ya en este verano, tengo intenciones de meterlos a algún arte marcial o natación…

Pruebas de Diagnóstico Prenatal

Creo que la mayoría de los que tenemos hijos con Síndrome de Down nos enteramos de ésto al nacer nuestros pequeños, unos pocos pueden enterarse durante el embarazo, la mayoría de los que se enteran deciden interrumpir ese embarazo y solo el 5% de ellos deciden continuar y no quitarle la vida a ese bebé solo por tener un cromosoma extra…

Yo me enteré el día en que Benjamín nació y al principio pensaba en que me hubiera gustado saber de su condición antes de que naciera para poder «prepararme» para recibirlo… ahora que pienso bien las cosas me doy cuenta que solo Dios sabe porque y como hace las cosas, conociéndome, si lo hubiera sabido antes definitivamente hubiera continuado el embarazo pero llena de miedos, sufriendo todo el embarazo, creo que fue mejor de la manera en que se dieron las cosas, mi niño tuvo una gestación feliz, cómoda y tratamos siempre de hablarle mucho y hacerle sentir cuanto lo amamos.