Características Físicas del Sindrome de Down
Las personas con Síndrome de Down pueden ser identificadas por diversas atributos que pueden estar o no presentes en cada persona, algunas de las características principales son las siguientes:
Hipotonía Muscular: es muy frecuente; los músculos son flojos, por lo general afecta todo el cuerpo y tiende a disminuir con la edad, por lo que es muy importante NO PERDER TIEMPO y comenzar una terapia física desde las primeras semanas de vida, a lo que se le llama Estimulación Temprana.
La forma de la Lengua: es grande, redonda en la punta y presenta fisuras e hipertrofia papilar, por lo contrario la Cavidad Bucal es pequeña, el Paladar es ojival y a veces proyección de la mandíbula. La mayoría presenta Voz gutural y grave, debido a la hipotonía tanto de los músculos del tórax que mandan el aire para emitir sonidos como de las cuerdas vocales.
La Nariz: tiene como característica el puente nasal aplanado, es ancha y triangular y la mucosa es gruesa y constante.
El Oído: presenta el conducto auditivo interno estrecho y puede presentar otitis crónica. Es frecuente la hipoacusia por las infecciones frecuentes de oído, aunado a su falta de desarrollo por lo que se debe estar muy atento e investigar la audición, en los bebés a través del registro de los Potenciales Evocados del Tallo Cerebral y en los niños mayores, cuando ya hay cooperación mediante un estudio audiométrico anual, ayudando así al desarrollo de leguaje.
El Cuello: tiende a ser corto y ancho.
Las Extremidades: son cortas, sus Manos son planas y blandas, sus Dedos reducidos, el meñique curvo, el pulgar es pequeño y de implantación baja.
Los Pies: son redondos, el primer dedo está separado de los otros cuatro frecuentemente el tercer dedo es más grande que los demás y suelen infectarse fácilmente por la bacteria normal de la piel.
La Piel: tiende a ser áspera y a un envejecimiento prematuro, existe engrosamiento en las rodillas y en los surcos transversales de los dedos de los pies.
El Cabello: es generalmente fino, lacio y sedoso a través del tiempo se torna seco y aparece la calvicie
Los Genitales: en los hombres se tipifica por tener el pene pequeño y la probabilidad de que no desciendan los testículos el vello público es escaso y en las axilas se carece de él. En las mujeres la menstruación aparece tardíamente al contrario de la menopausia que es a temprana edad.
Existe un gran porcentaje de niños con Síndrome de Down con alteraciones congénitas del CORAZÓN como son las cardiopatías, las más comunes son por defectos del canal auriculoventricular y defectos de la comunicación interventricular. El primer síntoma es un soplo en el corazón, a veces estos soplos desaparecen en los primeros meses pero si persisten tendrán que operar al bebé antes de los tres años, ya que después de los tres años el daño se vuelve irreversible, por lo que es muy importante hacer un ecocardiograma durante los dos primeros meses. Pueden presentarse también anomalías estructurales gastro intestinales en el 12% de los casos, que generalmente se diagnostican en los primeros días de vida, como obstrucciones, falta de desarrollo (atresia) páncreas anular etc., cuyo tratamiento es quirúrgico. Hay que recordar que su metabolismo es mas lento –se calcula alrededor de 15%- y por lo tanto en su alimentación requiere de menos calorías.
Personalidad
Entre las personas con SD encontramos gran variedad de temperamentos: Escasa iniciativa, menor capacidad para inhibirse,tendencia a la persistencia de las conductas y resistencia al cambio, suelen mostrarse colaboradores, cariñosos y sociables, en el trabajo son constantes y tenaces, puntuales y responsables, realizando sus tareas con cuidado y perfección.
Atención
Tienen dificultad para mantener la atención sobretodo durante periodos de tiempo prolongados. Facilidad para la distracción frente a estímulos diversos y novedosos.
Es recomendable programar ejercicios que aumenten sus periodos de atención. Es conveniente mirarles cuando se les habla, comprobar que atienden, eliminar estímulos distractores cuando se trabaja con ellos, presentarles los estímulos uno a uno y evitar enviarles diferentes mensajes y estímulos al mismo tiempo. No hay que confundir la falta de atención con la demora de la respuesta, algo que es habitual porque su periodo para responder es más largo.
Percepción
Tienen mejor percepción y retención visual que auditiva. Su umbral de respuestas genera ante estímulos es más elevado.Umbral mas alto de percepción al dolor que en las personas sin SD. Es conveniente presentar la estimulación siempre que sea posible a través de más de un sentido (multisensorial). El modelado o aprendizaje por observación, la práctica de la conducta y las actividades con objetos e imágenes son muy adecuados.
Aspectos Cognitivos
Inteligencia
El SD se acompaña siempre de deficiencia mental en diferentes grados, en general deficiencia ligera a moderada. Es preciso hablarles más despacio, si no entienden las instrucciones hay que repetírselas en términos diferentes y sencillos.
Precisan de más tiempo para responder. Les cuesta entender varias instrucciones dadas de forma correlativa o secuencial.
Es difícil para ellos generalizar lo que aprenden por lo que hay que ayudarlos a aplicarlo en circunstancias distintas. Dificultad para manejar diversas informaciones.
Lentitud para procesar y codificar la información y dificultad para interpretarla. Les resulta dificultoso los procesos de conceptualización, generalización, transferencia de aprendizaje y abstracción
Conducta
No suelen presentar problemas destacables de conducta. La mayoría pueden incorporarse fácilmente a las escuelas.
Los programas de modificación de la conducta por lo común dan buenos resultados con ellos. Lo más importante es tratarlos del mismo modo que a los demás y exigirles lo mismo que a ellos. Tanto la sobreprotección como la dejadez y el abandono son actitudes negativas. La coordinación entre todos los profesores y la familia es esencial.
Bibliografía
El Síndrome de Down.- Cunningham 1990
Canal down 21 .- Lic. Emilio Ruiz.
Educación Sensorial a través del Arte.- María Angeles Chávez.
Tengo una hija con SD, es mi primer BB, gracias por publicar esto, ahora ya se como puedo ayudarla.
Gracias por tu valiosa información .Soy una madre con 2 niños con SD no es facil la tarea pero educandonos, conociendo mejor sobre el SD es como sacaremos adelante a nuestros amados niños. BENDICIONES
muchas gracias tengo mi bb con sd y me da gusto encontrar esta informacion para conocer un poco mas por q al principio me sentia muy trizte por q no sabia como atenderlo y ahora se q necesita mucho de su familia para q salga adelante pues son muy delicados gracias.
Hola buenas tardes quisiera que me ayudaran ya que mi niña tiene 24 dias de nacida y los medicos nos han dicho que ella presenta caracteristicas de un niño con sindrome de down y tengo mucho miedo como enfrentar esta situacion ni como ayudarla es mi segundo bb y me siento muy trizte
Hola Mónica, te envié un mail.
saludos
hola monica estamos en la misma situacion pero ten calma hasta obtener resultados espero tener contacto ok bye
grasias nesesitaba esto para una tarea y me re sirvio !!!
=)
tengo una niña de 12 años con s.d. solo les puedo desir q. son las personas mas cariñosas y si nos ayuda bastante la informacion q. encontramos en internet
Hola tengo una primita con sd y viendo que han comentado padres en esta pagina me gustaria saber que puedo hacer para que la mama de mi prima tome la iniciativa de impulsar a mi prima a salir adelante..no se si es por miedo o inseguridad pero no veo que mi tia tome la iniciativa para hacer que mi prima se desarrolle de forma normal
Hola Ana, que gusto que te preocupes por el bienestar de tu primita, antes que nada creo que habría que observar (dependiendo de la edad de tu primita) si pudiera ser que la mamá aún está viviendo el duelo por el que la mayoría pasamos al recibir a un bebé con discapacidad, si es así, darle un poco de tiempo para asimilar las cosas y aceptar la realidad, mientras eso sucede sería bueno que alguien de la familia iniciara la atención temprana con la beba (pero tratando de que la mamá se involucre).
Verás que tu primita se encargará de robarle el corazón a su mamá y de darle fuerzas para luchar por ambas. El duelo tiene etapas y en cada persona tiene una duración diferente, pero tarde o temprano todas lo superamos, así que ánimo! apoyen a tu tia y verás como pronto ella sola tomará las riendas de su vida nuevamente. Anímenla a leer casos de éxito de personas con SD, le hará saber que su beba podrá hacer prácticamente todo, solo que lo hará a su propio ritmo y hay que aprender a andar con ella. ´
Saludos
Hola de nuevo!! no sabes el gusto que me da que me hayas respondido de verdad gracias y pues bueno mi primita gracias a Dios ya tiene 8 años desafortunademente cuando tenia 3 le diagnosticaron leucemia y durante 3 años estuvo en tratamiento y gracias a Dios y a la fuerza de ella logro vencer la leucemia de ahi en adelante su mama se cerro por completo para dejarla convivir con otros niños por miedo o que recayera y otras cosas, como tu dices es un duelo. Hace un año la inscribio al kinder para que comenzara a convivir y aprender pero lamentablemente mi tia no la llevo constantemente y bueno termino el año escolar y ya no la llevó, mi prima aun no quiere hablar dice varias palabras e incluso ha armado frases pero cuando le pedimos que lo repita solo se rie y desvia nuestra atencion. yo veo potencial en ella pero mi tia no nos permite ayudarle incluso ella y su esposo son medicos y no veo el porque no permiten que avance…yo quisiera en mis ratos libre poder ponerle ejercicios o alguna actividad para apoyarle a que aprenda más pero de verdad que desconozco el tema en ese aspecto que me recomendarías que intentara con ella?? y creeme que si buscaré casos de éxito de niños con sd y que por lo poco que he leido se que son bastantes y eso a mi es lo que me da la certeza de que mi prima también lo podrá llegar a ser…de nuevo te agradezco mucho el que hayas contestado =D
Ana, acabo de enviarte un mail.
saludos
Hola, soy del Perú, ciudad de Iquitos.
Tengo una niña con SD de 05 añitos, ella sufre de estreñimiento, la verdad no se como aliviarla ya que he probado con darle yogurt, una medicina para el estreñimiento llamada Lipebin, jugos de papaya, agua; a pesar que ella no come casi nada, mas es liquido (toma leche Gloria en tarro) siempre se lastima cuando hace sus heces (sangra). Algunos me dijeron que le de aceite de oliva, pero veo que le puede asfixiar, me gustaria que por favor me orienten para poder tratarla.
GRACIAS.
Hola Carlos, cuando Benjamín está así le damos ciruela pasa (té, jugo, papilla, fruta seca), papaya, recientemente me recomendaron espinaca (cruda o el agua en donde se haya cocido), aún no he tenido que usarla afortunadamente, por eso no se si funciona, pero lo que más nos ha ayudado es la homeopatía. Espero que tu nena se mejore.
Saludos
Hola, tengo dos hijos hombres y estoy embarazada ,al cimplir cinco meses d embarazo me hicieron un ultrasonido para saber el sexo del bb y una prueba d sangre para anomalias, al saber ke iba a tener una nina nos pusimos muy felices pero a los dos dias nos llamaron para darnos la noticia ke la nina podria tener sindrome de down eso me cayo como un balde de agua helada , al segundo dia d darnos la noticia me mandaron a hacer otro ultrasonido mas profundo para ver si habia indicios d sindrome d down pero era un 70% d efectivo me dieron dos opciones hacerme una amniosintesis ke era 100%segura pero tenia el riesgo d perder al producto y la segunda era una prueba d sangre para saber si habia indicios d trisomnia21, pero era un99% segura ,la cual me desidi por la d sangre pues no podia arriesgar la vida d mi nena , me dijero ke los resultados iban a estar en 15 dias los cuales me los pase d angustia frustacion ,tristeza desesperacion .hasta ke xfin me dijeron ke habian salido negativos ke mi nena no tiene sindrome d dow ahora me faltan tres semanas para tener a mi bebita pero me kedo la duda y tengo mucho miedo d ke mi nena tenga el sindrome pues no sabria como enfrentarlo no x ke tenga el sindrome d down si no por todas las enfermedades ke pueda tener …
Hola Vianey, lo importante aquí es que estés tranquila el resto de tu embarazo, independientemente de si tu nena nazca o no con el síndrome de Down, si así fuera, poco a poco podrás ir adaptándote y aprendiendo a ayudarla. Es normal que ahora sientas miedo, es un proceso esperado ante algo que no era lo planeado, lo esperado; muchos niños nacen sin ningún tipo de enfermedades, algunos sí, pero son niños que se aferran como nadie a la vida, luchan incansablemente y se reponen ante cualquier diagnóstico o pronóstico, así que trata de dejarla en manos de Dios, que nadie mejor que él para llevar las cosas como deben ser, él nunca se equivoca. ánimo!
Muchos hemos pasado por lo que tú ahora, piensa que antes que una palabra (SD) está tu hija!
un abrazo
yo estoy pasando ahorita por algo como lo que tu pasaste. Te mando un abrazo y espero que pronto tengas a tu bebe contigo. A mi apenas hace 5 dias me dijeron de la posibilidad. Estoy con mucho miedo. Tambien son una mujer de fe pero me esta siendo de verdad dificil este momento.
Hola Martha, como le decía a Vianey en el mensaje anterior, lo importante es que estés tranquila el resto de tu embarazo, antes que nada es tu hijo y lo primordial es que nazca sano (con o sin SD), ahora que te han dado un diagnóstico es importante que busques información, que te contactes con otras mamás para darte un panorama real y más amplio de lo que es vivir con un hijo con SD. Al principio siempre es difícil, porque tienes que aceptar algo que no esperabas, pero creeme, todo se calma más adelante y aprendes a disfrutar de la vida, te puedo decir que ahora que mi hijo tiene 5 años ya no puedo imaginar mi vida sin él, y a él no lo imagino sin el SD, he aprendido a amarlo por lo que es y no por lo que no fue. Ánimo!
saludos
Gracias por tu apoyo Dania, y si deje todo en manos de dios y de la virgencita… Yo estoy esperando a mi nenita sea como sea va a ser la nenita mas hermosa del mundo,estoy con un poko de nervios pero mas trankila esperando a mi Gianella gracias de nuevo
Tengo 24 semanas de embarazo. Tuve un eco hace 5 dias y el genetista me dijo que el bebe trae un problema en su estomago. Me dijo que las medidas de su femur son dentro del rango normal pero en el espectro bajo. Y que ambas condiciones podian reflejar un Sindrome Down. Tengo mucho miedo. Hemos estado mi esposo y yo tratando de digerir la informacion. Nos dijo que la unica forma de dar un diagnostico es mediante una amniosintesis pero no quiero hacerla. Por favor.. denme algun consejo para guardar la serenidad los 3 meses de mi embarazo que me quedan.
Hola Martha, poco a poco las cosas se calmarán, con respecto a la amniocentesis debes tener muy en claro tu posición ante la confirmación del SD, si de cualquier forma piensas continuar con tu embarazo creo que no tiene ningun caso exponer a tu bebé al riesgo de este estudio. Creo que el consejo que puedo darte es que te acerques a grupos de mamás de niños con SD, a blogs o alguna asociación que tengas cerca, todo esto con la finalidad de saber la opinión y escuchar las experiencias de quienes están viviendo lo que tu empezarás dentro de pronto, creeme que ningún médico te explicará mejor la situación que una mamá que lo está viviendo, no es tan difícil como parece al principio, por ahora tienes que vivir tu duelo y aceptar a ese bebé que está por nacer, ya verás como te llenará de orgullo.
Saludos
Hola durante mi embarazo los medicos dijeron que todo estaba bien, que mi bb venia bien, al nacer mi pequeño nos dicen que tiene rasgos de trisomia 21 le hicimos el estudio(careotipo) con un genetista particular ya que en las instituciones tardaria mucho el resultado nos lo entregan en un mes mi pequeño tiene 2 meses de nacido mi pregunta es; tengo que esperarme o como lo puedo estimular en lo que me dan los resultados y me lo canalizan a un centro ya que vivo en un pueblo a 3 hrs de oaxaca y aqui no hay ese tipo de atencion, los dias pasan y por lo que estoy leyendo es importante que el empieze a estimularse. se que no me an confirmado nada y sus rasgos no estan tan marcados es lo que me dicen los medicos pero si tiene uno que otro lo que me dice que es probable y yo quiero empezar a aprender pues el tiempo pasa y no quiero que sea en vano les agradeceria que me ayudaran en lo que estoy con un especialista. Gracias
Hola Clau, antes que nada felicidades por el nacimiento de tu bebé!, puedes iniciar con la estimulación temprana desde ahora y aunque los resultados sean negativos estarás dandole beneficios a tu bebé, dentro del buscador de mi blog (en la página principal te aparece en el marco superior derecho un recuadro que dice “buscar”) podrás encontrar el programa de estimulación temprana adecuado para la edad de tu bebé, sería bueno que buscaras alguna asociación que te quede cerca para que vayan guiándote en lo que tu bebé vaya necesitando. Lo ideal es que sea valorado por médicos al inicio (cardiologo, genetista, pediatra, gastroenterologo), y después iniciar la estimulación temprana, más adelante terapia de lenguaje, ocupacional y sensorial.
Saludos
Hola? Tengo una bebé de 2 meses con SD me gustaría saber si todos los bebés con SD tienen hipotonia muscular? o no es una regla? qué especialista puede darme el diagnóstico de que sí me bebe sufre de hipotonia muscular?
Hola Nubia, prácticamente todos los bebes con SD nacen con hipotonía, esto no es una enfermedad, simplemente es bajo tono muscular (es decir, sus músculos son débiles), cada niño es diferente y su tono muscular también, no necesitas de un especialista para diagnosticarlo, lo único que requiere tu nena es estimulación temprana para ir aumentando su tono muscular y poder realizar las actividades que todos los niños realizan (sentarse, gatear, caminar, etc). Saludos
Una gran bedicion estos niños muy inteligentes muy cariñosos lo mejor tengo una prima y cada que la veo siempre aprendo algo nuevo
Hola? tengo una bebe de un año y dos meses con sd, en este tiempo ella nos ha enseñado mucho, tiene mucha fuerza y siempre ha sido muy inquieta, desde 2 meses la llevamos a terapias y actualmente ella ya se para sola y me dicen que quizas en un mes o dos ella empieze a caminar sola; es un amor, la miras y te conquista con una sonrisa, mi esposo, mi hija de 10 años y yo amamos a nuestra matiana y siente que ella es feliz, siempre esta gritando, balbuceando y dandose a entender de muchas formas que a veces se nos olvida que ella tiene sd, nuestros familiares, amigos, terapeutas y médicos siempre nos dieron una recomendación criarla de la misma manera como lo hicimos con nuestra hija mayor, afortunadamente Matiana (Mati como le decimos de cariño) es una niña muy sana. Hacer de Mati una mujer autosuficiente y estar con ella luchando dia a dia ese es nuestro objetivo como padres y no solo con ella también con nuestros otros hijos. Mi experiencia con Mati en este año ha sido satisfactoria por el avance que tiene, y lo que le digo a los nuevos padres que tienen hijos con sd, lo primero es aceptarlo con el corazón y empezar a luchar desde el primer dia con su salud y después con estimulación todos los días y no perder el tiempo en pensar por que a mi? Dios nos envie este angel para unirnos, amarlos y quererlos. Gracias. saludos
mi niña tiene dindrome de daw pero yiene las manos y los pies como una persona sana tiene la m en las manitos y los piesitos estan bien no tiene soplos al corazon ve bien me diagnoticaron que tenia trisonomia 21 quisiera saver mas
Hola Karina, no todos los niños con SD tienen las mismas características, algunos pueden tener muchas y otros muy pocas, la única forma de corroborar o descartar el SD es haciendo un cariotipo (un examen genetico de sangre). Saludos
hola mi nino tiene 4 dias de nacido y me dicen que tiene caracteristicas de sindrome down pero a mi no me importa que mi nino tenga sd solo quiero mucha informacion para poderlo ayudarlo lo amo y lo estoy esperando con todo mi corazon ya que todavia esta en el hospital pero tengo mucha fe que estara con migo y me ayudo escuchar los comentarios de las personas gracias a todos
Hola Vanessa, felicidades por el nacimiento de tu bebe, antes que nada tienes que tomar las cosas con calma y vivir el día a día, al principio siempre es difícil, sobre todo cuando tu hijo se queda hospitalizado, yo viví lo mismo con el mio, afortunadamente son luchadores incansables y seguramente pronto lo tendrás en casa llenandote de felicidad. Por el momento debes ocuparte de su estado de salud, una vez recuperado lo demás se ira dando poco a poco. Una vez que su salud lo permita hay que realizar el cariotipo (es un examen genético en sangre que confirma o descarta la presencia de la trisomia), lo siguiente sera ser revisado por diversos especialistas para confirmar que su estado de salud es bueno y puede iniciar la estimulacion temprana, después vendrá la terapia de lenguaje, por lo pronto lo importante es su salud y que ustedes como familia vivan y superen el duelo, se informen sin saturarse y le brinden las herramientas necesarias al bebe.
Un fuerte abrazo
hola a mi sobrino recien nacido los medicos han dicho que tiene cuatro puntos de 10 para que se de el sindrome de down..y que va a nesesitar mucha estimulacion temprana ..no entiendo si el tienen sd o tiene solo algunos signos..
saludos a todos
Hola Damian, la única forma de comprobar o descartar si existe síndrome de Down o no es por medio de un examen de sangre que se llama cariotipo. No todas las personas con síndrome de Down tienen todas las características, y solo con el examen físico no puede determinarse si lo tiene o no.
Probablemente a lo que los médicos se refieren es a que tu sobrino tiene algunas características típicas de un niño con síndrome de Down, pero solo podrán comprobarlo por medio del cariotipo. De cualquier forma invita a los papás del pequeñito a informarse, a acercarse a alguna asociación o sitio web para poder ser orientados, el panorama (una vez superada la etapa de duelo) no es gris y obscuro como lo vemos al principio.
Saludos
Tengo un bebe con rasgos, pero y si yo quisiera tener otro bebe habria la posibilidad de que tambien tenga sd?
Hola Karen, en alguna ocasión el genetista me explicó que las probabilidades de tener un segundo hijo con SD dependen de muchos factores (edad, traslocación o no, etc) que en general las posibilidades si aumentan un poquito en relación al resto de la población pero no es determinante, creo que tendría que asesorarte un genetista para tener una opinión concreta.